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大山

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“我们发现 GPR160 抑制剂在病人来源的类器官(Patient-Derived Organoids)中表现出了很好的抗肿瘤活性。”郑双佳介绍说,“在人源化小鼠模型中,GPR160 抑制剂显著抑制了肿瘤生长,同时促进了 CD4+ 和 CD8+ T 细胞向肿瘤微环境的浸润。”

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